新しいCRISPR標識技術の開発により、幹細胞を用いたモデル細胞の培養精度が向上するかもしれません！
セルマガジンの解釈！新しいCRISPR標識技術の開発により、幹細胞を用いたモデル細胞の培養精度が向上するかもしれません！
2020 年 12 月 8 日に報告されました。"CRISPR遺伝子活性化スクリーニングによって同定されたヒト神経細胞運命仕様のマスター調節因子および補因子"国際ジャーナル Cell reports で発表された、デューク大学および他の機関の科学者は、幹細胞をマスターすることにより、目的の細胞型に幹細胞を形質転換する新しい方法を開発しました。"言語"遺伝子調節ネットワークの。幹細胞を他のタイプの細胞に変換することは新しい考えではありません。現在、多くの方法がありますが、結果にはまだ改善すべき点がいくつかあります。通常、プログラムされた幹細胞は実験室での培養の過程で適切に成熟することができません。したがって、研究者は、最終的に胚ニューロンを得るために、実験用の成体神経細胞を見つける必要があります。ただし、胚ニューロンは遅発性精神疾患や神経変性疾患をシミュレートできません。
より広くは、転写因子遺伝子と遺伝子ネットワークをスクリーニングする同じ方法を使用して、あらゆる細胞タイプの製造を改善することができ、再生医療と細胞治療にとって革命的な可能性があります。たとえば、研究者の gersbach は今年初めに、CRISPR ベースの遺伝子活性化技術を使用してヒト幹細胞を筋肉前駆細胞に変換し、損傷した骨格筋組織を再生する新しい方法を報告しました。この研究の鍵は、CRISPR に基づく強力で拡張性のある DNA ターゲティングを開発し、あらゆる機能をあらゆる細胞型にプログラムすることです。ゲノムにコードされた遺伝子ネットワークを利用することで、細胞生物学の研究者の制御能力が大幅に向上する可能性があります。
原著：CRISPR遺伝子活性化スクリーニングによって同定されたヒト神経細胞運命仕様のマスター調節因子および補因子