細胞培養培地のサブパッケージングの具体的なプロセスを理解しましょう
細胞培養培地の調製または製造プロセスにおいて、培養培地サブパッケージ（マニュアルおよび器具を含む）は、すべての成分を一緒に混合した後、完成した培養培地をサブパッケージすることです。
培地は、微生物、植物、動物組織の成長と維持のための人工栄養素です。一般に、水、窒素源、無機塩（微量元素を含む）、炭素源、成長因子（ビタミン、アミノ酸、塩基、抗生物質、色素、ホルモン、血清など）が含まれています.
培地を含む寒天の温度は45～48℃に制御し、コンタクトプレート培地は毎分約15回サブパックし、沈降細菌培養皿は毎分約10～15回サブパックする。滅菌液のサブパッケージングなど 抗生物質力価の測定、ディッシュのサブパッケージングなど
1. 必要に応じて容量の異なる三角フラスコと試験管に培地を詰めます。滅菌中のオーバーフローを避けるため、サブパッケージの量は容器の 2/3 を超えてはなりません。
2. アガースロープのサブローディング容量は、試験管容量の1/5です。滅菌後、熱いうちに斜面に置く必要があり、斜面は試験管の長さの約2/3です
3.半固形サブローディング容量は、試験管の長さの約1/3です。滅菌後、医療用に立ててセットします。
4. 高水準寒天の小分け容量は、試験管の約 1/3 です。殺菌後、熱いうちは立てて、冷めたら固める。
5. 液体は、試験管の長さの約 1/3 の試験管にサブパックされます。
6. 滅菌した（または加熱融解した）培養液を約 50 ℃ に冷却し、無菌手順で滅菌プレートに注ぎ、内径 9 cm のプレートに約 13 ～ 15 ml の培養液を注ぎ、プレートの底を静かに振ってください。プレートの底に培地を平らに置き、凝固後に準備が整います。培地を注ぐときは、空気中のほこりや細菌を避けるために、プレートの蓋をすべて開けないでください。
新しく作られたプレート培養培地（以下、プレートと呼びます）は、細菌の分離を助長しない多くの表面水分を持っています。通常、プレートを上下逆さまにして37℃のインキュベーターに約30分間入れ、乾燥させてから使用してください。
培地サブパッケージングは、微生物の培養と識別、チューブサブパッケージング、EP /遠心チューブサブパッケージング、各種多孔プレート、ショウジョウバエ培地ディスペンサー、診断試薬で広く使用されており、ワークベンチのサイズは、さまざまなニーズに合わせてカスタマイズできます。液体サブパッケージ。