培地は用途によって分類される
さまざまな用途に応じて、培地は基本培地、栄養培地、強化培地、選択培地、識別培地、嫌気性培地などに分けることができます。
1. 基礎培地は、ほとんどの微生物が一般的に必要とする栄養基盤です。微生物に特別なニーズがある場合は、これに基づいて、ペプトン水、ブロス培養培地、栄養寒天などの成分を追加できます。1% ペプトン水培地は、最も単純な基本培地です。この基本的な培地は、一般的な細菌の増菌培養およびインジゴ基質試験に使用できます。指示薬と糖を加えると、糖発酵試験用の糖発酵培地に調製され、識別培地になります。1%ペプトン水に塩化ナトリウムの添加量を増やし、pHを8.6程度まで上げると、コレラ菌の増菌培養用のアルカリ性ペプトン水となり、専用の増菌培地となります。
2.栄養培地は、基本的な培地にグルコース、血液、血清、酵母エキス、成長因子などの特別な栄養素を追加して、栄養要件の高い細菌がその中で増殖できるようにします。肺炎連鎖球菌などは、血液や血清を含む培地で増殖する必要があります。卵、じゃがいも、グリセリンなどを結核菌の培養液に添加する必要があります。最も一般的に使用される栄養培地は血液寒天培地です。
3. 増菌培地は一般に液体培地であり、細菌の増菌培養に使用されます。広く使用することも、特別に使用することもできます。特別な増菌培地には、多くの場合、標的細菌の増殖に必要な特別な栄養素または増殖因子が含まれています。
4. 選択培地: 選択培地には、栄養素 (殺菌剤) と静菌剤 (セレクター) が含まれています。標本がそのような培地に接種された後、静菌剤の選択的阻害により、非標的細菌がさまざまな程度で阻害され、標的細菌の増殖または分離をより助長します。選択培地を一定期間使用した後、選択識別培地に接種することにより、標的菌の陽性検出率を向上させることができる。静菌剤には、マラカイト グリーン、ブリリアント グリーン、亜セレン酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム、胆汁酸塩、四硫化スルホン酸ナトリウム、各種抗生物質など、さまざまな種類があります。静菌剤の添加量は適切かつ正確でなければならない。有毒なものもあれば、高熱に耐性がないものもあります。準備には特別な注意を払う必要があります。
5. 分化培地とは、特定の微生物の特徴を区別して識別するために培地に添加される反応基質および指示薬です。一般識別媒体と選択識別媒体に分けることができます。異なる微生物種を識別するためだけに使用される培地は、一般識別培地と呼ばれます。一般に、この種の培地は静菌剤を添加せず、グルコースとラクトースを含むキルシュナー二糖鉄培地などの指標のみを含みます。フェノールレッドを指標として培養基質や傾斜面の変色を観察し、細菌のブドウ糖や乳糖に対する発酵能力を判定します。クエン酸第二鉄アンモニウムを添加し、培養後、黒い沈着があるかどうかを観察して、バクテリアがペプトンの硫黄含有アミノ酸を分解して硫化水素を生成するかどうかを判断します。また、エオジンメチレンブルー寒天培地には、ラクトース（反応基質）とエオシンメチレンブルー（指示薬）が含まれており、大腸菌や腸内病原菌など雑菌を識別します。一般的な識別媒体は、式に指標を含むことを特徴としており、さまざまな種類の微生物を識別するために使用できます。いくつかの識別培地は、トリプトン大豆寒天やチョコレート色の血液寒天など、特定の細菌を分離して培養するために細菌の特別なニーズとして使用することもできます。ラクトース（反応基質）とエオシンメチレンブルー（指示薬）を含み、大腸菌や腸内病原菌など雑菌を識別します。一般的な識別媒体は、式に指標を含むことを特徴としており、さまざまな種類の微生物を識別するために使用できます。いくつかの識別培地は、トリプトン大豆寒天やチョコレート色の血液寒天など、特定の細菌を分離して培養するために細菌の特別なニーズとして使用することもできます。ラクトース（反応基質）とエオシンメチレンブルー（指示薬）を含み、大腸菌や腸内病原菌など雑菌を識別します。一般的な識別媒体は、式に指標を含むことを特徴としており、さまざまな種類の微生物を識別するために使用できます。いくつかの識別培地は、トリプトン大豆寒天やチョコレート色の血液寒天など、特定の細菌を分離して培養するために細菌の特別なニーズとして使用することもできます。
一部の細菌の増殖を阻害し、標的細菌の増殖を促進し、増殖中の細菌コロニーに特定と選択を容易にする特定の特性を持たせるために、一部の阻害剤と指示薬が培地に添加されます。この種の培地は、選択的識別培地と呼ばれます。たとえば、SS 寒天培地には、ラクトース (反応基質)、ニュートラル レッド、クエン酸第二鉄アンモニウム (指示薬)、ブリリアント グリーン、胆汁酸塩 (静菌剤) が含まれています。ブリリアント グリーンや胆汁酸塩などの静菌剤は、グラム陽性菌や一部の大腸菌の増殖を抑制できますが、サルモネラ菌や赤痢菌には効果がありません。さらに、大腸菌はラクトースを発酵させて酸を生成し、コロニーを赤くします。サルモネラ菌と赤痢菌は乳糖を発酵させません。そして彼らのコロニーは無色です。細菌が硫化水素を生成すると、クエン酸第二鉄アンモニウムと反応して硫化第一鉄の沈殿物を形成し、コロニーの中心は黒または茶色になります。識別の目的を達成するため。
近年、いくつかの細菌の特定の酵素を使用し、対応する基質を選択することによって、いくつかの細菌のための特別な発色培地が国内外で開発されている. 細菌の分離と同定に使用され、良好な結果を得ています。この発色媒体は、実は識別媒体でもあります。基本的な原理は、色原体（または蛍光原）と細菌の作用基質の組み合わせを培地に添加することであり、細菌が対応する酵素を含む場合、組み合わせが分解されて発色（または蛍光を発する）します。例えば、色原体グリコシド複合体は、グリコシダーゼの作用下で分解され、色原体からグリコシドを分離し、色を表示します。蛍光アミノ酸コンジュゲート（蛍光なし）は、アミノペプチダーゼの作用により蛍光物質からアミノ酸を分離することで蛍光を発します。発色のための一般的な色原体は、α-ナフトール、β-ナフトール、o-ニトロフェノール、p-ニトロフェノール、p-ニトロアニリン、フェノールフタレイン、2-アミノ、4-ニトロベンゼンなどです。一般的に使用される蛍光体には、4-メチルウンベリフェロン (7-ヒドロキシ-4-メチルクマリンとしても知られる) などがあります。現在、発色培地は、サルモネラ、大腸菌、リステリア、ビフィズス菌、乳酸桿菌、カンジダ アルビカンス、その他の発色培地など、さまざまな細菌や真菌の分離、同定、培養に使用されています。α-ナフトール β-ナフトール、o-ニトロフェノール、p-ニトロフェノール、p-ニトロアニリン、フェノールフタレイン、2-アミノ、4-ニトロベンゼンなど。一般的に使用される蛍光体には、4-メチルウンベリフェロン (7-ヒドロキシ-4-メチルクマリンとしても知られる) などがあります。現在、発色培地は、サルモネラ、大腸菌、リステリア、ビフィズス菌、乳酸桿菌、カンジダ アルビカンス、その他の発色培地など、さまざまな細菌や真菌の分離、同定、培養に使用されています。α-ナフトール β-ナフトール、o-ニトロフェノール、p-ニトロフェノール、p-ニトロアニリン、フェノールフタレイン、2-アミノ、4-ニトロベンゼンなど。一般的に使用される蛍光体には、4-メチルウンベリフェロン (7-ヒドロキシ-4-メチルクマリンとしても知られる) などがあります。現在、発色培地は、サルモネラ、大腸菌、リステリア、ビフィズス菌、乳酸桿菌、カンジダ アルビカンス、その他の発色培地など、さまざまな細菌や真菌の分離、同定、培養に使用されています。
細菌に固有のさまざまな酵素系を使用して、さまざまな特定の糖、アルコール、アミノ酸、またはその他の基質を分解および利用して、酸、ガス、アルカリ、またはその他の目に見える物質を生成し、一般的に生化学培地を使用した。
細菌の生化学的性状試験に用いる培地は、無糖基本培地に特定の基質を添加し、指示薬を添加することを特徴とする。このような培養液中の細菌の一連の生化学反応結果は、最終的にインジケーターを介して表示されます。この種の媒体は、生化学反応識別媒体です。投与量に応じて、主要な生化学培地とマイナーな生化学培地に分けることができます。生化学試験培地の一部の成分は、高温や pH などの多くの要因の影響を受けることに注意してください。準備して使用するときは、実際の状況に応じて厳密に管理し、有効成分が損傷しないようにして、使用効果を確保する必要があります。
6. 嫌気性培地とは、嫌気性菌を分離、培養、同定するための培地であり、嫌気性培地と呼ばれます。嫌気性菌は、シトクロムとシトクロムオキシダーゼ、カタラーゼとペルオキシダーゼ、スーパーオキシドジスムターゼなど、好気的代謝に必要なさまざまな酵素が不足しているため、自らの代謝異常により好気的代謝を行うことができず、嫌気性発酵によって生成されるエネルギーは不十分。したがって、嫌気性菌は通常の大気環境では生育・生存できません。嫌気性菌が正常に増殖するためには、栄養分が豊富で酸化還元電位が低く、特殊な増殖因子を持つ特殊な培地を用意する必要があります。
嫌気性培地は通常、心臓、脳または他の臓器抽出物から調製され、多くの場合、チオグリコール酸ナトリウム、システイン、肉残渣、還元鉄、活性炭などの還元剤または脱酸素物質を添加する必要があります。培地の酸素含有量を観察するために、アズロールまたはメチレンブルーを酸化還元指示薬として液体培地に添加することもできます。心臓、脳抽出物、肝臓塊、肉残渣には不飽和脂肪酸が含まれており、培地中の酸素を吸収します。チオグリコール酸ナトリウムとシステインは強力な還元剤であり、培地に溶解した酸素を消費する可能性があります。乾燥活性炭や脱脂綿も培地中の酸素を吸収することができます。したがって、培地に還元剤および吸収物質を添加する目的は、培地の無酸素環境を作り出し、低い酸化還元電位を維持することです。さらに、液体パラフィンの層を培養液の表面に追加して、培養液と大気との接触を遮断することができます。
7. 培養細胞液（LCL）とは、さまざまな目的で生体組織、器官、細胞を体外で培養、保存、輸送するために使用される液体を指します。本質的には、細胞がこの環境で成長および再生できるように、生体内での成長を人工的にシミュレートする栄養環境です。成分数が明確で、特定の成分を調節することで、研究対象のさまざまな生体変化を観察できることから、細胞生物学の研究に広く利用されています。細胞培養液の主な成分は、水、アミノ酸、ビタミン、炭水化物、無機イオン、成長因子などです。これらの成分は、使用前に厳密に選択およびテストする必要があります。使用する水は、グレード 2 試験水 (CB / T 6682-1992) の要件を満たす必要があります。